Експериментално хапче при рак на панкреаса удвоява преживяемостта и подобрява качеството на живот

Ново експериментално лекарство срещу рак на панкреаса е показало безпрецедентни резултати, като удвоява преживяемостта на пациентите и значително подобрява качеството им на живот. Данните бяха представени на годишния конгрес на Американското дружество по клинична онкология (ASCO) в Чикаго, съобщава Reuters.

Лекарството daraxonrasib, разработвано от Revolution Medicines, е тествано при близо 500 пациенти с напреднал рак на панкреаса, чието заболяване е прогресирало след първа линия химиотерапия.

Резултатите показват, че терапията намалява риска от смърт с 60% в сравнение със стандартната химиотерапия. Средната преживяемост достига 13,2 месеца при пациентите, лекувани с daraxonrasib, спрямо 6,7 месеца при контролната група.

Изследването отчита и значително по-добър контрол върху заболяването. При около една трета от пациентите туморите са спрели да нарастват или са започнали да се свиват, докато при стандартното лечение този ефект е наблюдаван едва при около 10% от болните.

„Това изследване изпълнява всички критерии за истински пробив. Никога досега не сме виждали удвояване на преживяемостта и толкова сериозно намаляване на риска от смърт при пациенти, чието заболяване е прогресирало след химиотерапия“, коментира д-р Рачна Шроф от Онкологичния център на Университета в Аризона.

Освен удължаване на живота, лекарството е показало и значително подобрение в ежедневното функциониране на пациентите.

Главният изследовател на проучването д-р Брайън Уолпин от Института Dana-Farber към Харвард заяви, че резултатите могат да променят начина, по който лекари и пациенти гледат на лечението на рака на панкреаса.

Сред пациентите е и 74-годишният Стив Уолъс от Тексас, който е включен в друго изпитване на лекарството като първа линия терапия. След няколко месеца лечение образните изследвания показват намаляване на тумора с 46%.

„Чувствам се добре и съм много доволен“, казва Уолъс, който вече планира отново да пътува със съпругата си след години, в които заболяването е поставило живота му на пауза.

Лекарите съобщават и за други подобни случаи. Един от пациентите, който е бил принуден да прекрати любимото си хоби – голфа – заради болката и необходимостта от силни обезболяващи, е успял да се върне на игрището само месец след започване на лечението.

Daraxonrasib е първият представител на нов клас противотуморни лекарства, известни като RAS(ON) инхибитори. Те са насочени срещу мутации в гена RAS, които играят ключова роля в развитието на редица агресивни тумори.

Особено добри резултати са отчетени при пациенти с мутация G12 в RAS гена. При тях заболяването остава под контрол средно 7,3 месеца спрямо 3,5 месеца при лекуваните с химиотерапия.

При над 33% от тези пациенти се наблюдава свиване или пълно изчезване на туморите, докато при стандартното лечение този процент е едва 11,8%.

Най-честите странични ефекти са обрив, гадене, диария и възпаление на устната кухина. Обрив е регистриран при над 86% от пациентите, но според изследователите в повечето случаи той може успешно да бъде контролиран с локални кортикостероиди и антибиотици.

Въпреки това тежки нежелани реакции са наблюдавани при 43,6% от пациентите на daraxonrasib, макар че този дял остава по-нисък от регистрирания при химиотерапията – 57,5%. Само 1,2% от пациентите са прекратили лечението заради странични ефекти, в сравнение с 11,2% при стандартната терапия.

Ракът на панкреаса остава едно от най-смъртоносните онкологични заболявания. По данни на Американското онкологично дружество през тази година в САЩ се очаква да бъдат диагностицирани около 68 000 нови случая, а над 53 000 души да загубят живота си вследствие на болестта.

Около 80% от пациентите се диагностицират в напреднал стадий, а едва 3% от болните с метастатично заболяване преживяват повече от пет години.

След представянето на резултатите Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) вече е предоставила разширен достъп до терапията и подготвя ускорена оценка на лекарството.

Паралелно с това Revolution Medicines вече провежда нови клинични изпитвания при пациенти в по-ранни стадии на заболяването и в комбинация с други противотуморни терапии, с надеждата да постигне още по-добри резултати в борбата срещу едно от най-тежките онкологични заболявания.