Персонализирана ваксина намалява наполовина риска от рецидив на меланома след пет години

Експериментална персонализирана ваксина срещу меланом е намалила наполовина риска от повторна поява на заболяването пет години след лечението, показват нови резултати от клинично проучване. Това съобщава NBC NEWS. Данните бяха представени на годишната среща на Американското дружество по клинична онкология и дават надежда за нов подход в борбата с най-агресивната форма на рак на кожата. 

Меланомът е сред най-смъртоносните онкологични заболявания на кожата, като при приблизително половината пациенти ракът се завръща в рамките на първите пет години след лечението. Именно предотвратяването на този рецидив е основната цел на новата терапия. 

Проучването сравнява стандартното лечение – операция и имунотерапия с пембролизумаб – с комбиниран подход, включващ и персонализирана иРНК ваксина. В изпитването са участвали 157 пациенти с поне трети стадий на меланом, при които съществува висок риск заболяването да се върне дори след хирургично отстраняване на тумора. 

Пет години след началото на лечението близо 70% от пациентите, получили ваксината, са останали без данни за рак, докато при стандартната терапия този дял е 49%. Освен това добавянето на ваксината е намалило с близо 60% риска от метастазиране на заболяването. 

Технологията използва генетична информация от тумора на всеки отделен пациент. Изследователите анализират специфичните мутации в раковите клетки и създават индивидуална ваксина, която обучава имунната система да разпознава и унищожава останали след операцията ракови клетки. Всяка ваксина е разработена така, че да насочи имунния отговор срещу 34 от най-подходящите туморни антигени. 

Според водещия изследовател д-р Джанис Майнърт от NYU Langone Health настоящите терапии не са достатъчни, тъй като значителна част от пациентите преживяват рецидив. Новата ваксина има потенциала да помогне на имунната система да открива и унищожава раковите клетки дълго след като първичният тумор е отстранен. 

Експерти, които не са участвали в изследването, определят резултатите като изключително обещаващи. Според тях ваксината показва именно това, което учените са се надявали да постигнат – трайно обучение на имунната система да разпознава специфичния „подпис“ на тумора. 

Допълнително предимство на терапията е добрият профил на безопасност. Най-често съобщаваните нежелани реакции са били временни грипоподобни симптоми като втрисане и главоболие, сходни с наблюдаваните при иРНК ваксините срещу COVID-19. 

В момента се очакват резултатите от по-мащабно проучване от трета фаза с около 1000 пациенти в Европа и други региони, което трябва окончателно да покаже дали технологията може да се превърне в нов стандарт на лечение. Ако данните бъдат потвърдени, специалистите смятат, че това може да доведе до сериозна промяна не само при лечението на меланома, но и при редица други онкологични заболявания.