Johnson & Johnson прекратява клинично изпитване на експериментално лекарство за атопичен дерматит

Фармацевтичният гигант Johnson & Johnson съобщи, че е прекратил клинично изпитване във фаза II на свой експериментален медикамент за лечение на пациенти с умерен до тежък атопичен дерматит, след като лекарството не е постигнало необходимите показатели за ефективност при междинен анализ, съобщава CNBC.

Става въпрос за препарата JNJ-5939, който се изследваше при пациенти с атопичен дерматит (екзема) – хронично кожно заболяване, характеризиращо се с възпаление, зачервяване и силен сърбеж.

От компанията уточниха, че лекарството е било добре понасяно, но не е достигнало „високия праг“ на ефективност, необходим за продължаване на клиничното му развитие.

Въпреки това Johnson & Johnson подчерта, че остава ангажирана с разработването на нови терапии за атопичен дерматит – заболяване, което засяга над 100 милиона души по света.

Компанията продължава работа по други експериментални лечения за екзема, включително биспецифичните антитела NM26, PX128 и PX130, както и перорален STAT6 инхибитор KP-723.

Пазарът на терапии за атопичен дерматит вече разполага с редица одобрени медикаменти, сред които Dupixent на Sanofi и Regeneron, Rinvoq на AbbVie, Cibinqo на Pfizer, Ebglyss на Eli Lilly, както и някои генерични лекарства като цетиризин.