Лекарство за затлъстяване на Roche показва 22,5% загуба на тегло в опит да настигне Eli Lilly и Novo Nordisk
Експериментално лекарство за затлъстяване на Roche води до до 22,5% загуба на тегло в клинично изпитване от среден етап, докато швейцарската компания се опитва да навакса изоставането си спрямо лидерите на пазара Eli Lilly и Novo Nordisk. Това съобщава Reuters.
Roche съобщи, че ефективността във фаза 2, коригирана спрямо плацебо ефекта, отразява 48 седмици лечение и е изчислена при участници, които са спазвали напълно терапевтичния режим. При включване и на пациентите, които са изоставали от плана за лечение, загубата на тегло, коригирана спрямо плацебо, е била 18,3%. От компанията посочват, че по-продължително лечение вероятно ще доведе до още по-добри резултати.
Лекарството CT-388 представлява инжекционна терапия, прилагана веднъж седмично, и е двоен агонист на GLP-1 и GIP рецепторите. То регулира кръвната захар и потиска апетита и принадлежи към същия клас медикаменти като водещия продукт на Eli Lilly Zepbound, известен още като тирзепатид или Mounjaro.
CT-388 е придобито чрез покупката на американската биотехнологична компания Carmot Therapeutics от Roche за 2,7 милиарда долара през 2023 г.
От Roche заявиха, че резултатите, базирани на най-високата от петте изследвани дози, потвърждават решенията им за дизайна на две по-големи клинични изпитвания фаза 3, които са били планирани в края на миналата година и се очаква да започнат през настоящото тримесечие.
Компанията, чиито акции бяха подкрепени напоследък от положителни резултати при терапии за множествена склероза и рак на гърдата, има амбицията да навакса спрямо Lilly и Novo Nordisk на пазара на лекарства за затлъстяване, който според някои анализатори може да достигне 150 милиарда долара годишно в началото на следващото десетилетие.
Реакцията на инвеститорите обаче беше умерена, като акциите на Roche поскъпнаха с около 0,5 процента, тъй като пускането на лекарството на пазара остава въпрос на години в условията на силна конкуренция.
Според анализатори на Jefferies публикуваните данни поставят CT-388 в сходен диапазон на ефективност с Zepbound. Въпреки това Roche запазва надеждите си, че лекарството може да предложи по-добър механизъм на действие.
Ръководителят на развойната дейност на Roche в областта на сърдечносъдовите, бъбречните и метаболитните заболявания Ману Чакраварти коментира, че липсата на плато и отчетливата линейна тенденция в резултатите подсказват потенциал за по-висока ефективност при по-дълго лечение. По думите му данните допълнително затвърждават ангажимента на компанията към този терапевтичен сегмент.
В момента Roche има шест кандидат-лекарства в клинични изпитвания за лечение на затлъстяване и свързани състояния като диабет тип 2 и хипертония, като всички те могат да достигнат пазара до 2030 г. Компанията прогнозира, че три от тях имат потенциал да се превърнат в блокбъстъри с годишни продажби над 1 милиард долара.
