НЗОК одобри два нови медикамента и разшири достъпа до лечение с девет специализирани комисии

Надзорният съвет на НЗОК одобри два нови лекарствени продукта за лечение по протокол, както и създаването на девет нови комисии. Те ще разширят достъпа на пациентите до терапии в извънболничната помощ.

Сред новоодобрените медикаменти е Inebilizumab, предназначен за монотерапия при възрастни пациенти със заболявания от спектъра на оптиконевромиелит (болест на Devic), серопозитивни за AQP4-IgG. Вторият продукт – Givosiran – е включен в терапията на остра чернодробна порфирия (AHP) при пациенти на възраст 12+ години.

Създава се и специализирана комисия в УМБАЛ „Пълмед“ – Пловдив за лечение на дисеминиран лупус еритематодес с болестмодифициращи лекарства. Новите правила опростяват административните процедури при промени в терапията, като отпада необходимостта от експертиза в НЗОК при корекция на дозата или смяна на INN.

Допълнително се разширява мрежата от комисии за лечение на:

• Болест на Crohn и улцерозен колит при пациенти над 18 г. – в Пловдив („Пълмед“) и Плевен („Сърце и мозък“);
• Хроничен вирусен хепатит В – в Бургас, Плевен („Сърце и мозък“) и УМБАЛ „Св. Марина“ – Плевен;
• Хроничен вирусен хепатит С – в същите лечебни заведения, с уточнение, че медикаментите с INN Sofosbuvir, Ledipasvir, Elbasvir и Grazoprevir са изключени от лечението поради заличаване от Позитивния лекарствен списък.

Всички решения на Надзорния съвет може да видите тук.