Sanofi купува Dynavax за около 2,2 млрд. долара и разширява ваксиналното си портфолио

Френската фармацевтична компания Sanofi обяви, че ще придобие американската биотехнологична фирма Dynavax Technologies за приблизително 2,2 млрд. долара (1,9 млрд. евро). Сделката ще добави към портфолиото на Sanofi ваксина срещу хепатит B за възрастни, както и обещаваща експериментална ваксина срещу херпес зостер. Toва съобщава CNBC.

Според анализатори придобиването ще помогне на Sanofi да диверсифицира бизнеса си с ваксини в момент, когато политиката за детските имунизации в САЩ се променя. Администрацията на Доналд Тръмп вече се отказа от дългогодишната универсална препоръка за ваксинация срещу хепатит B при новородени – решение, което предизвика остри реакции в медицинската общност. Обсъждат се и други промени за 2026 г.

Новината за сделката доведе до скок от близо 39% в акциите на Dynavax, които достигнаха 15,45 долара по време на търговията в САЩ. Акциите на Sanofi поевтиняха с 0,7%.

„Смятаме, че придобиването е логично на фона на нарастващите регулаторни рискове около ваксините“, коментира анализаторът на William Blair Мат Фипс. По думите му Sanofi е естествен купувач за Dynavax, тъй като разполага със силни възможности във ваксините, но досега няма продукти срещу хепатит B при възрастни или срещу херпес зостер.

Sanofi активно търси нови източници на приходи преди изтичането на патента на водещото ѝ лекарство за астма Dupixent през 2031 г. През юли компанията придоби британския разработчик на ваксини Vicebio за 1,5 млрд. долара, след като финализира сделка до 9,5 млрд. долара за Blueprint Medicines.

По условията на настоящата сделка Sanofi ще плати 15,50 долара за акция на Dynavax, което представлява 39% премия спрямо цената на затваряне от 11,13 долара във вторник. Компанията ще финансира придобиването със свободни парични средства и очаква то да бъде завършено през първото тримесечие на 2026 г., без отражение върху финансовите резултати за 2025 г.

По-рано тази година Sanofi и британският ѝ конкурент GSK отчетоха натиск на американския пазар на противогрипни ваксини, а австралийската CSL отложи плановете си за отделяне на ваксиналното си подразделение заради по-слаби от очакваното нива на имунизация в САЩ.

Основният продукт на Dynavax – Heplisav-B – е ваксина срещу хепатит B за лица над 18 години. Тя се прилага в две дози с интервал от един месец, за разлика от други ваксини, които изискват три дози за шест месеца. През третото тримесечие на 2025 г. ваксината е генерирала 90 млн. долара приходи, като анализаторите очакват пик на годишните продажби от около 609 млн. долара в САЩ.

Сделката включва и експерименталната ваксина срещу херпес зостер Z-1018, която може да донесе приходи след 2030 г., ако резултатите за безопасност и ефективност бъдат потвърдени в по-големи клинични изпитвания. Пазарът на ваксини срещу херпес зостер в момента е доминиран от продукта Shingrix на GSK, който се очаква да донесе около 4 млрд. евро приходи тази година. В проучване с 92 души на възраст 50–69 години Z-1018 е показала сходен имунен отговор, но по-добър профил на безопасност.

Отделно Sanofi съобщи, че Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) е отказала да одобри експерименталното ѝ лекарство tolebrutinib за забавяне на прогресията на инвалидизацията при форма на множествена склероза. Ръководителят на научноизследователската и развойна дейност на Sanofi Хуман Ашрафян заяви, че решението е било неочаквано и представлява рязка промяна спрямо предишната обратна връзка от регулатора.

Отказът допълва поредица от разочароващи новини за експериментални продукти на Sanofi през годината, което се отрази негативно на представянето на акциите на компанията спрямо по-широкия европейски фармацевтичен сектор.