Създават национална база данни за онкологичните заболявания

Министерството на здравеопазването започва изграждането на национална информационна база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу, която ще замени досегашния раков регистър с модерна електронна система.

По същество новата платформа ще представлява надградена и осъвременена версия на регистъра, в която ще се събират и съхраняват структурирани данни за пациентите с онкологични заболявания.

Докато старият регистър е включвал информация за 28 медицински показателя, новата система ще обхваща над 120, с възможност за разширяване. Данните ще се въвеждат по международни стандарти и номенклатури, в съответствие с европейските изисквания и препоръките на Европейската мрежа на раковите регистри. Това ще позволи на България да се включи пълноценно в Европейското пространство за здравни данни и Европейската информационна система за рака.

В базата ще се съдържа информация за диагнозата, стадия на заболяването, проведеното лечение, терапевтичния отговор, проследяването и жизнения статус на пациентите. Данните ще се подават по електронен път от онкокомисиите и всички лечебни заведения, които извършват диагностика и лечение на онкологични заболявания.

Целта е страната да разполага с пълна, навременна и съпоставима информация за рака, което е ключово за планирането на здравни политики, определянето на стандарти и разпределението на ресурсите в системата.

Събирането на данните ще позволи и проследяване на целия път на пациента – от диагностицирането до лечението и преживяемостта, както и въвеждането на качествени индикатори за оценка на резултатите.

Новата база данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се администрира от експертна структура към Националния център по обществено здраве и анализи. Събирането и обработката на информацията ще се извършват при спазване на изискванията за защита на личните данни.

Регистърът няма да бъде публичен. Данните ще се използват за национални анализи и подобряване на грижата за пациентите, като за обществото ще се публикуват само обобщени резултати. Всеки пациент ще има достъп до собствената си информация чрез електронното здравно досие.

За реализирането на системата вече са направени нормативни промени в Наредба № 6 от 2018 г. за медицински стандарт „Медицинска онкология“. Създадени са и алгоритми за събиране на данните, както и нов модул в Националната здравноинформационна система, който ще осигури обмена на информация между лечебните заведения.

Очаква се наредбата да влезе в сила шест месеца след обнародването ѝ, което означава, че реалното въвеждане на данни може да започне най-късно през август.

С изграждането на тази система България прави стъпка към по-модерно, дигитално и прозрачно управление на информацията за онкологичните заболявания.