България настоява за баланс между иновациите и безопасността в новия европейски акт за биотехнологиите

Министърът на здравеопазването Катя Ивкова участва в редовното заседание на Съвета на министрите на здравеопазването на държавите членки на ЕС в Люксембург, където основна тема бяха законодателните промени в рамките на Европейския акт за биотехнологиите. България подкрепи усилията за насърчаване на иновациите и биотехнологичното производство в Европейския съюз, но постави акцент върху необходимостта от запазване на високите стандарти за безопасност и защита на личните данни.

С квалифицирано мнозинство Съветът одобри общ подход по директива, която предвижда изменения в правилата за пускане на пазара на генетично модифицирани микроорганизми и стандартите за качество и безопасност на човешките органи, предназначени за трансплантация. При гласуването Словакия се противопостави на текста, а Австрия, Германия и Унгария се въздържаха.

„Страната ни ще подкрепи тези предложения, които реално гарантират, че ЕС ще бъде конкурентоспособен, но не на цената на установените стандарти и ценности“, заяви министър Ивкова по време на политическия дебат по регламента, който също е част от Европейския акт за биотехнологиите.

Здравният министър приветства постигнатия компромис по директивата, но подчерта, че балансът между иновациите, обществените очаквания и защитата на данните трябва да бъде съхранен и в предстоящите преговори между европейските институции. България представи и официална декларация с националните си приоритети, включително настояване текстовете да бъдат съобразени с препоръките на Европейския надзорен орган по защита на данните.

По време на заседанието България се включи и в дискусията за въздействието на Директивата за отпадните градски води върху фармацевтичния сектор. Темата беше поставена от Германия, а подкрепа за необходимостта от търсене на решение изразиха още Гърция, Швеция, Полша, Нидерландия, Италия, Литва, Естония, Чехия, Румъния, Франция и Люксембург.

Катя Ивкова призова за изготвяне на обективна оценка на въздействието, която да отчете възможните последици за доставките и цените на лекарствата в Европа. По думите ѝ до извършването на законодателна ревизия България продължава да подкрепя отлагане на прилагането на спорните разпоредби, за да се избегнат рискове за пациентите и здравните системи.

Министърът подчерта още, че бъдещите европейски обсъждания по темата трябва задължително да включват представителите на засегнатите сектори, включително здравеопазването, за да бъдат вземаните решения съобразени с реалните потребности на пациентите и лечебните заведения.