Eli Lilly разработва нова таблетка за отслабване с до 8% редукция на теглото

Нова перорална терапия за отслабване на Eli Lilly показва до 8% намаление на телесното тегло в клинични изпитвания. Това съобщава Euronews.

Лекарството, наречено orforglipron, е ежедневна таблетка, която може да се приема без ограничения, свързани с храна или вода. В проучване, публикувано в списание The Lancet, участниците са загубили средно между 6% и 8% от телесното си тегло за една година. В сравнение с 4% до 5% при прием на перорален семаглутид.

Инжекционните GLP-1 медикаменти като Ozempic, Wegovy и Mounjaro остават най-популярните терапии за редукция на теглото. Фармацевтичните компании обаче активно разработват таблетни форми с цел по-голямо удобство и достъпност.

В момента Novo Nordisk притежава разрешение за единствената перорална GLP-1 терапия на пазара. С orforglipron Eli Lilly цели да засили конкуренцията в сегмента.

Медикаментът все още няма разрешение за употреба и се намира в процес на регулаторна оценка от U.S. Food and Drug Administration (FDA). Компанията съобщава, че при евентуално одобрение цената в САЩ ще започва от 149 долара за най-ниската доза. Тя може да достигне до 399 долара месечно без застрахователно покритие.

В проучването са включени над 1600 души от повече от 130 центъра в пет държави. Всички участници са били с диабет тип 2 и са разпределени на различни дози orforglipron (12 mg и 36 mg) или еквивалентни дози семаглутид за период от една година.

Около 60% от пациентите, приемащи orforglipron, са постигнали поне 5% редукция на теглото, в сравнение с приблизително 40% при семаглутид. Между 28% и 44% от лекуваните с orforglipron са намалили теглото си с 10% или повече, спрямо 13% до 21% при другата терапия.

Освен това новата таблетка е показала по-добро понижение на нивата на кръвната захар. Според авторите на изследването, намаление на теглото с 5–10% при пациенти с диабет тип 2 може да подобри гликемичния контрол, а по-голямата редукция да намали риска от усложнения.

Въпреки добрите резултати, при orforglipron се наблюдават повече нежелани реакции. Около 9–10% от участниците са прекратили лечението поради стомашно-чревни оплаквания, спрямо около 5% в групата със семаглутид.

Експерти посочват, че поносимостта на терапията в реални условия и дългосрочната ѝ безопасност остават важни въпроси. Проучването е с продължителност една година и се фокусира върху ефекта върху теглото и кръвната захар, като данни за сърдечно-съдовите резултати и устойчивостта на ефекта в по-дълъг период предстои да бъдат изяснени.