ГДБОП поема контрола върху пептиди и други инжекционни продукти с висок риск

Главна дирекция „Борба с организираната престъпност“ към МВР ще разглежда пептиди, витамини, глутатион, ресвератрол и други вещества за парентерално приложение с козметична, профилактична цел или за отслабване като „стоки с висок риск“ и ще проследява контролната дейност по отношение на тях.

Това става ясно от отговор на министъра на здравеопазването Катя Ивкова на въпрос на народния представител от ДБ Катя Панева относно нерегламентираното предлагане и разпространение на инжекционни пептидни продукти чрез социалните мрежи и необходимите действия за защита на общественото здраве, съобщава zdrave.net.

Към момента подобни продукти се предлагат като хранителни добавки в интернет, дрогерии, магазини и аптеки, като контролът върху тях е в правомощията на Българската агенция по безопасност на храните (БАБХ).

По думите на министър Ивкова новите действия са резултат от проведени работни срещи с Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), на които са обсъдени действащата нормативна уредба, правомощията на отделните институции и установените практики при нерегламентираното разпространение на инжекционни пептидни продукти онлайн.

„В рамките на срещите са обсъдени действащата нормативна уредба, компетентността на отделните институции, установените практики по нерегламентираното предлагане и разпространение на инжекционни пептидни продукти чрез интернет платформи и социалните мрежи, както и възможностите за предприемане на законодателни, контролни, информационни и организационни мерки за ограничаване на риска за общественото здраве“, посочва здравният министър.

Наред с ангажирането на ГДБОП е подготвена и специална информация за гражданите относно рисковете при употребата на лекарствени продукти или продукти, имитиращи лекарствени продукти, закупени чрез социални мрежи, интернет платформи и други неоторизирани канали за продажба. Информацията предстои да бъде публикувана.

Министерството на здравеопазването е направило и оценка на необходимостта България да ратифицира Конвенцията за престъпленията с медицински продукти.

„Конвенцията за престъпленията с медицински продукти е първият международен правно обвързващ акт, с който се определят като престъпни деяния: фалшифицирането, производството и доставянето на лекарствени продукти с търговска цел без разрешение за продажба или без спазване на стандарти за безопасност. Освен наказателноправни мерки, Конвенцията предвижда и мерки за превенция и защита на жертвите на такива актове“, посочва министър Ивкова.