НСЦРЛП призова реформата да запази експертния капацитет и непрекъсваемостта на лекарствената регулация
Планираните промени в Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП) не трябва да водят до загуба на експертен капацитет, прекъсване на установени процеси и информационни системи или нарушаване на институционалното взаимодействие на национално и европейско ниво. За това настояват от Съвета в отворено писмо във връзка с подготвяната административна реформа в здравеопазването.
Позицията идва на фона на предложението на Министерството на здравеопазването НСЦРЛП да бъде закрит като самостоятелен орган, а функциите му да преминат към структура в рамките на МЗ.
Според Съвета устойчивостта на процесите и ефективният контрол са не по-малко важни от административната ефективност, поради което преди решение за бъдещия модел трябва да бъде извършен пълен функционален и институционален анализ.
Такъв анализ, посочват от НСЦРЛП, трябва да оцени не само числеността и структурата на администрацията, а реалния обем и сложност на дейностите, необходимия експертен капацитет, натрупаното институционално знание, информационните системи и управляваните данни, както и националните и европейските ангажименти. Необходимо е да бъдат оценени и рисковете от забавяне или прекъсване на процесите при евентуална структурна промяна.
От Съвета подчертават, че през последните години неговите функции са се разширили значително. Освен ценообразуването и реимбурсирането на лекарствени продукти, НСЦРЛП вече изпълнява редица високоспециализирани дейности, сред които оценка на здравните технологии, проследяване на терапевтичния ефект и анализ на данни от реалната медицинска практика.
Сред функциите са още генерирането на национални идентификатори за лекарствените продукти и свързването им с информационните системи, поддържането на електронни публични регистри, приемането и изменението на фармако-терапевтични ръководства и контролни дейности в областта на лекарствената политика.
От НСЦРЛП отбелязват, че целенасоченото изграждане на експертен и административен капацитет през последните години е позволило на България да развие практически опит в оценката на здравните технологии и да участва в прилагането на европейската регулаторна рамка в тази област.
Според Съвета евентуалната реформа трябва да надгради постигнатото, а не да прекъсва вече изградени процеси. Ключово условие е да бъдат гарантирани непрекъсваемостта на дейностите по лекарственото ценообразуване и реимбурсиране и изпълнението на останалите законово възложени функции.
НСЦРЛП заявява готовност да участва в диалог за различните варианти на административната и структурната реформа, така че да бъдат съхранени експертизата, предвидимостта и устойчивостта на процесите в лекарствената политика.
Пълния текст на писмото може да видите тук.
ПРОЧЕТЕТЕ
ОЩЕ
