Персонализирана mRNA ваксина срещу меланом показва успех в мащабно проучване

Персонализирана противоракова ваксина на Moderna и Merck е постигнала основните си цели в мащабно клинично изпитване при пациенти с меланом, като е намалила риска от повторна поява и разпространение на заболяването. Това съобщава CNN. Резултатите дават нов импулс на разработването на mRNA ваксини и срещу други видове рак.

В проучването са участвали повече от 1000 пациенти с локализиран меланом, чиито тумори са били отстранени хирургично, но са били изложени на висок риск от рецидив. Компаниите все още не са публикували пълните резултати и проследяването на участниците продължава, за да се установи ефектът върху общата преживяемост.

За разлика от химиотерапията, която засяга както туморни, така и здрави клетки, персонализираните противоракови ваксини са разработени така, че да обучат имунната система да разпознава специфичните мутации в тумора на конкретния пациент и да атакува раковите клетки.

„Това е значимо събитие за цялата област“, коментира д-р Райън Съливан, директор на Центъра по меланом към Mass General Brigham Cancer Institute. Според него положителните резултати дават основание да се очаква, че подобен подход може да промени лечението и на други онкологични заболявания.

Д-р Джули Гралоу, главен медицински директор на Американското дружество по клинична онкология (ASCO), определя резултатите като важна стъпка, която потвърждава потенциала на mRNA технологията в лечението на рак.

Терапията, известна като intismeran autogene, комбинира персонализирана mRNA ваксина с имунотерапията Keytruda на Merck. Пациентите получават до девет дози от ваксината и до девет дози Keytruda, прилагана през шест седмици.

По-ранно проучване на терапията вече показа обещаващи дългосрочни резултати. Данните от петгодишно проследяване сочат, че добавянето на персонализираната mRNA ваксина към Keytruda е намалило наполовина риска от рецидив на меланома и с 59% риска от разпространението му в други части на организма в сравнение със самостоятелното приложение на Keytruda.

Компаниите съобщават, че добавянето на ваксината не е довело до нови нежелани реакции. В предходното проучване не е отчетено и увеличение на честотата на сериозните нежелани събития.

Успехът при меланома насочва вниманието към възможността технологията да бъде използвана при значително по-широк кръг онкологични заболявания.

Moderna и Merck вече провеждат големи клинични изпитвания при недребноклетъчен рак на белия дроб след хирургично отстраняване на тумора. Комбинацията се изследва и при рак на пикочния мехур и бъбреците, както и в по-ранни изпитвания при рак на панкреаса и стомаха. Резултати от част от тези проучвания се очакват през следващите една-две години.

Паралелно Roche и BioNTech разработват сходна персонализирана mRNA терапия – autogene cevumeran, която се проучва при пациенти с рак на дебелото черво и панкреаса след операция. Резултатите при колоректален рак се очакват през 2027 г., а при рак на панкреаса – през 2031 г.

Меланомът е избран като една от първите мишени за този подход, тъй като туморите обикновено съдържат голям брой мутации, които могат да бъдат разпознати от имунната система. Подобна характеристика имат и редица други видове рак, което според специалистите увеличава потенциала за по-широко приложение на персонализираните ваксини.

„През следващите няколко години ще получим резултати от множество проучвания и след тези данни има всички основания да се надяваме, че много от тях ще бъдат положителни“, коментира д-р Робърт Вондерхайде, директор на Abramson Cancer Center към Penn Medicine.