Смъртен случай и десетки сериозни реакции след употреба на нерегламентиран ретатрутид

Регулаторът изрично подчертава, че съобщенията за подозирани нежелани реакции не доказват, че конкретният продукт е причинил съответното усложнение. Те показват единствено, че пациентът е съобщил за реакцията, след като е използвал продукт, представян като ретатрутид.

Допълнителен риск е, че продуктите, продавани нелегално под това име, може изобщо да не съдържат ретатрутид. Поради това не може да бъде установено дали съобщените реакции са свързани със самото експериментално лекарство, с различно активно вещество или със замърсяване на продукта.

Ретатрутид се разработва от Eli Lilly и в момента се изпитва в клинични проучвания. Данните от изпитванията досега показват значителен потенциал за редукция на телесното тегло, достигаща до около една трета за по-малко от година при определени проучвани режими.

За разлика от одобрените терапии за контрол на теглото като Mounjaro и Wegovy обаче, ретатрутид все още не е получил разрешение за употреба от лекарствен регулатор.

Въпреки това продукти, рекламирани като „Reta“ или ретатрутид, се предлагат на нелегалния пазар. Експерти предупреждават, че рязкото нарастване на интереса към медикаментите за отслабване създава условия за продажба на фалшиви, нерегламентирани или потенциално замърсени продукти от нелицензирани търговци.

„Никой във Великобритания не трябва да използва лекарство, което не е лицензирано или не е одобрено от MHRA“, коментира проф. Навид Сатар, специалист по кардиометаболитна медицина в Университета в Глазгоу.

По думите му хората трябва да бъдат особено предпазливи към продукти, продавани като ретатрутид, тъй като няма гаранция, че действително съдържат това вещество.

„Те могат да инжектират в организма си каквото и да е вещество, което потенциално може да им навреди“, предупреждава проф. Сатар.

77 съобщения за подозирани реакции

MHRA поддържа системата Yellow Card, чрез която пациенти и медицински специалисти могат да съобщават за подозирани нежелани реакции, свързани с лекарства и други медицински продукти.

Сред тези случаи е и съобщението за смъртта на мъж на около 30 години. Други подробности за пациента не са посочени.

През 2026 г. броят на съобщенията значително нараства. До момента са регистрирани 48 сериозни и 15 несериозни подозирани нежелани реакции. Не са съобщени смъртни случаи през тази година.

Така общият брой на регистрираните от началото на 2025 г. случаи достига 77.

Най-често съобщаваните проблеми са свързани със стомашно-чревната система. Такива реакции са регистрирани при 46 от общо 77 случая и включват коремна болка, гадене, диария, повръщане, запек и подуване.

Съобщени са и осем подозирани хепатобилиарни реакции, засягащи органи като черния дроб, жлъчния мехур, панкреаса и жлъчните пътища.

В тази група попада и смъртният случай от 2025 г. Публикуваните данни обаче не посочват конкретната диагноза и не позволяват да бъде определена точната причина за смъртта.

Шестима хоспитализирани в Австралия

Сред тях е 32-годишната Меган Ханкокс, която е хоспитализирана с остра чернодробна недостатъчност в рамките на седмица след употребата на продукт, закупен извън официалната лекарствена мрежа.

Сред симптомите ѝ са тежка жълтеница, гадене и повръщане, силна отпадналост, подуване на корема и тежък запек.

Жената е лекувана в продължение на около месец. Състоянието ѝ е било достатъчно сериозно, за да бъде обсъждана възможността за чернодробна трансплантация, но впоследствие се е стабилизирало и процедурата не се е наложила.