Обнародвана е амбулаторната процедура за пълно геномно секвениране при онкологични пациенти

Обнародваха Амбулаторна процедура №50, чрез която се въвежда пълно геномно секвениране за пациенти с новодиагностицирани онкологични заболявания. Процедурата е включена в Наредба №9 за определяне на пакета от здравни дейности, гарантирани от бюджета на НЗОК.

Според проектобюджета на Касата за следващата година, новата процедура ще се финансира по линията на медико-диагностичните дейности, като за нея са предвидени 5 млн. лева.

Амбулаторната процедура обхваща диагностични дейности и услуги за здравноосигурени лица с новодиагностицирано онкологично заболяване, насочени от клинична онкологична комисия по химиотерапия или детска хематология и онкология.
Целта е идентифициране на клиничнозначими предиктивни и прогностични биомаркери, които подпомагат избора на прицелна терапия, имунотерапия, антихормонална терапия, химиотерапия или друго лечебно поведение.

Процедурата включва:

• обработка на биологичния материал (преданалитичен етап),
• извършване на генетичен анализ и генериране на резултат,
• документиране и предоставяне на резултатите на пациента.

След приключване на амбулаторната процедура, пациентът получава информация за резултатите от проведеното изследване.

Пълния текст на Наредбата може да видите тук.